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　　答：公司认为最重要的还是以客户为中心,深入理解患者和市场的真实需求,针对当前市场未被满足的领域持续优化提升,主要从产品力、服务竞争力及科学研究深化等方向构建竞争优势,具体如下:首先是以创新驱动构建产品差异化优势。技术发展迭代升级是必然趋势,药物开发需要不断做出更好的产品。公司依托现有优势技术平台,在益佩生的研发和设计上,通过剂量优化、修饰位点等构建差异化竞争力,比如:在临床设计中采用0.1IU对应140ug的剂量方案,在同类产品中实现分子结构优化;采用非N端位点修饰技术,显著提升细胞学活性,通过更好的药物暴露与半衰期,显著降低药物剂量,为患者提供高效、安全的治疗选择。第二是服务竞争。公司高度重视患者管理服务,通过技术创新与资源整合提升服务效能,益佩生配套的智能电子注射笔除了具备基础的隐针注射和剂量调节功能外,还整合了物联网技术,可以智能识别药物规格、批次及剂量,确保用药准确性。最后是科学研究深化。公司在临床研究领域拥有深厚的技术积淀,已开展大量的科学研究,后续会将相关经验延伸至生长激素领域,加强长期科学研究,在未来应用方面建立更强的循证医学证据。

　　答：公司在乙肝临床治愈方面已形成多维度技术积累,中短期研发和布局将持续聚焦乙肝治疗领域,围绕“临床治愈”核心目标深化创新与优化。目前,虽然部分创新药物展现出一定潜力,但仍面临复发率较高的挑战。临床治愈的实现需要基于对乙肝生物学机制的深度理解与基础研究支撑,通过探索临床现象与结果的科学规律,建立更具说服力的事实解释。从作用机制看,乙肝临床治愈需依赖宿主的免疫清除能力,若缺乏这一基础,即使短期实现表面抗原消失,随着停药时间延长或宿主细胞内mRNA表达重启,仍可能面临复发风险。基于现有科学研究,公司认为派格宾作为免疫调节剂,是乙肝临床治愈(尤其是患者长期疗效获益方面)的重要基石药物之一,且珠峰项目已经实现上万例表面抗原清除案例,从另一方面也验证了其长期价值。未来,乙肝临床治愈将趋于由不同机制药物与干扰素、核苷(酸)类似物进行更具体的优化和联合,公司将持续深化对免疫激动剂作用机制的生物学理解,推动乙肝临床治愈方案优化升级,为患者带来更多福音。

　　答：公司收购九天生物主要基于未来技术布局的战略考量,而非短期利润诉求。基因治疗作为解决复杂疾病的长期精准手段,是未来行业重要发展方向。此次收购的核心资产包括其自主研发的AAV平台,以及针对脊髓性肌萎缩症(SMA)、视网膜眼底疾病等适应症的在研产品管线。其中,AAV平台具备显著的技术开发与升级能力,未来有望拓展至退行性组织细胞、心脏及肝脏等领域的靶向治疗,为多类疾病提供创新解决方案。公司希望从一个以产品和技术为中心的企业转变为一个能运用多平台、多工具、多手段解决疾病问题的企业,未来将充分运用九天生物的技术平台和优势,结合公司的深厚积累,在免疫和代谢领域,探索多技术平台协同解决疾病问题的综合方案,为患者提供更多治疗选择。

　　答：干扰素在慢乙肝治疗领域的渗透率与临床专家的认知深度及实践经验密切相关。目前临床医生在干扰素的应用上呈现以下特征:在对高水平表面抗原患者进行治疗时,经验丰富的医生倾向采用干扰素联合核苷(酸)类似物的方案,旨在将高表面抗原水平降至低水平,低表面抗原水平转换为优势人群,最终追求实现临床治愈的目标。但现阶段,多数医生仍选择以低表面抗原人群作为干扰素治疗的主要启动人群。临床治疗实践需要漫长的过程,相信未来随着慢乙肝临床治愈真实世界研究项目科学证据的不断积累、慢乙肝防治指南对乙肝临床治愈推荐意见的逐步完善,以及乙肝临床治愈门诊规范化建设与能力提升项目的持续推进,临床专家和患者对乙肝临床治愈的科学认知将进一步加深,推动产品渗透率的提升;